Desky ELISA pro testovací soupravu ELISA

Přidat kontrolu: Přidejte 3 jamky negativní kontroly, 1 studnu pozitivní kontroly a 100Ul kontrolního séra.
Inkubujte: Reakční deska ELISA 96 musí být otřesena, aby se vzorek plně promíchal, a poté umístěn do inkubátoru 37 ° C nebo vodní lázně po dobu 20 minut reakce.
Umyjte desku ELISA: Promývací roztok zřeďte 15m destilovanou vodou na objem 300 ml. Při mytí rukou by se měl vylit obsah v jamkách reakční desky, měl by být promývací roztok vyplněn do polohy reakčních jamek a poté umístěn po dobu 30 minut a poté silně otřesen. Tuto akci opakujte pětkrát a poté začněte popláctovat. Je třeba provést mytí stroje 5krát, každá díra je injikována 200U praní nebo může být vyplněna a poté zastavit, a pak zastavit, a
Po 30 minutách vypusťte a osušte.
Přidejte pracovní roztok značení enzymů: Přidejte do každé jamky 100Ul pracovního roztoku enzymu, vložte jej do inkubátoru na 37 a po 20 minutách reakce 5krát promyjte mikroplate ELISA. Provoz promytí mikrodestička ELISA je stejný jako výše uvedené kroky.
Toto je první krok reakce, což je vývoj barev a ukončení reakce: do reakční studny se přidá 50Ul substrátu a barva se vyvíjí po dobu 10 minut ve tmě pod 37 podmínek. Přidejte řešení zastávky ke každé studni
50Ul byl smíchán, aby zastavil reakci.
Použití destiček Bunsen mikrotitů musí být prováděno za sterilních podmínek. Dezinfekce a čištění by měly být provedeny pečlivě po použití mikrotitrační desky, ale je třeba poznamenat, že některé enzymy
Před dezinfekcí standardní desky si musíte pečlivě přečíst pokyny, abyste zjistili, zda může být sterilizován při vysoké teplotě.